എയ്ഡ്സ്: വിവക്ഷകളെ സാദ്ധ്യതകളും

മനുഷ്യ പ്രതിരോധം വൈറസ് അല്ലെങ്കിൽ ഹ്യൂമൻ ഇമ്യൂണോ വൈറസ് (എച്ച്ഐവി), രെത്രൊവിരുസ് കുടുംബവും ജനുസ്സാണ് ലെംതിവിരുസ് വകയാണ്. ഈ ജനുസ്സാണ് സസ്തനിയാവാൻ രക്തം രോഗപ്രതിരോധ കുറവ് വിവിധ പകർച്ചവ്യാധികൾ കാരണങ്ങളെ പ്രതിനിധികൾ ഉൾപ്പെടുന്നു.

ഉത്ഭവവും തിരിച്ചറിയൽ

എച്ച്ഐവി-1, എച്ച്-2, ഏറ്റെടുത്തു പ്രതിരോധം സിൻഡ്രോം കാരണമാകുന്ന കഴിവുള്ള - - ഈ തരം രണ്ട് നോൺ-സെല്ലുലാർ ഏജന്റുമാർ പ്രതിനിധീകരിക്കുന്നു (. എന്ഗ്ല് ഏറ്റെടുക്കുന്ന ഇമ്യൂണോ സിൻഡ്രോം, എയ്ഡ്സ്) എയ്ഡ്സ്. എന്നാൽ, ഈ സുബ്ത്യ്പെസ് രോഗം വികസന വേഗത ഭിന്നത. ഇത് മനുഷ്യ രോഗപ്രതിരോധ രണ്ടാം എച്ച്ഐവി-2 തരം കുറവ് ആക്രമണാത്മക വിശ്വസിക്കപ്പെടുന്നു. അദ്ദേഹം പരക്കെ ഏഷ്യ, യൂറോപ്പ്, അമേരിക്ക, ആഫ്രിക്ക വിതരണം ചെയ്തു.

മുകളിൽ സിൻഡ്രോം ബാധിച്ച നീരുവന്നിരിക്കുന്നു സ്വവർഗാനുരാഗികൾ ലെ പകർച്ചവ്യാധി ഏജന്റ് സാന്നിധ്യം കണ്ടെത്തിയപ്പോൾ സെൻസേഷനൽ കണ്ടെത്തൽ, സയൻസ് ജേർണലിൽ പ്രസിദ്ധീകരിച്ചിട്ടുണ്ട്. ഡിഎൻഎ വിശകലനം മനുഷ്യ പ്രതിരോധം വൈറസ് രണ്ടു ഉപവിഭാഗങ്ങളിൽപ്പെട്ടവയാണെന്നും വ്യത്യസ്ത ഉത്ഭവമുണ്ടെന്നു എന്നാണ്. എച്ച്ഐവി-1 അടുത്ത ബന്ധു, പിന്നീട് അതേ ജീവിവർഗങ്ങളുടെ ഉപവിഭാഗമായ അവരെ പരിഗണിക്കാൻ തുടങ്ങി മങ്കീസ് ഇമ്യൂണോ വികസന കാരണമാകുന്ന വൈറസ് എന്നു തിരിഞ്ഞു. അതു മനുഷ്യൻ രോഗബാധയുള്ള മൃഗങ്ങൾ സമ്പർക്കം വഴി ബാധിച്ച കരുതപ്പെടുന്നു. രണ്ടാം തരം ല്യ്ംഫദെനൊപഥ്യ് ബന്ധപ്പെട്ട ചെയ്തു.

ഈ ലേഖനം, മനുഷ്യ ശരീരം അതിന്റെ പിന്തുണ പ്രചരിച്ച അനന്തരഫലങ്ങൾ എയ്ഡ്സ് സംഭവിക്കുന്നത് എങ്ങനെ നോക്കും.

കരാര് പ്രക്രിയ

എല്ലാ വൈറസുകൾ സാധാരണ അണുബാധ പ്രക്രിയ. സെല്ലിനുള്ളിൽ, പകർച്ചവ്യാധി ഏജന്റ് അതിന്റെ ഡിഎൻഎ ഹോസ്റ്റ് ക്രോമസോം ഹെലിക്സ് കയറി, അങ്ങനെ മാരകമായ മുഴകൾ ശതമാനം വർദ്ധിച്ചിട്ടുണ്ട്, അതിന്റെ ജീൻ പദപ്രയോഗം സ്വഭാവം മാറ്റുന്നതിൽ സംയോജിക്കുന്നു.

എയ്ഡ്സ് പകർച്ചവ്യാധി എച്ച്ഐവി ഏജന്റ് ഉൾപ്പെടുത്തൽ കൂടെ വികസിക്കുന്നു. ഒരു പ്രത്യേക ഇംമുനൊഗ്ലൊബുലിന് രെചെപ്തൊര് ഉണ്ട് ഉപരിതലത്തിൽ എല്ലാ സെല്ലുകളും ബാധിക്കുന്ന. ഒരു രോഗബാധയുള്ള പങ്കാളിയുമായി ലൈംഗിക സമ്പർക്കം സമയത്ത് തയ്യാറാക്കിയ ആദ്യ വൈറസ് ദെംദ്രിതിച് കോശങ്ങൾ ആൻഡ് മാക്രോഫേജുകളും, ഈ റിസപ്റ്ററുകൾക്ക് ആൻഡ് ടി ക്രൊമാറ്റിൻ (തിരിച്ചറിയാൻ വിദേശ അപകടഘട്ടങ്ങളിൽ നശിപ്പിക്കുന്നവരെ ടി കോശങ്ങൾ) കഫം ഒരു ചതുരശ്രയടി സാന്നിധ്യം, ജനനേന്ദ്രിയഭാഗങ്ങൾ എപിഥെലിഉമ് പട്രോളിംഗ്. ഒരു വൈറസ് മുലപ്പാൽ വഴി ശരീരത്തിൽ പ്രവേശിച്ചാണ് എങ്കിൽ, ഗേറ്റ്വേ തന്റെ എം-സെല്ലുകൾ പെയെര് ന്റെ പാച്ചുകൾ സേവിക്കാൻ.

ഒടുവിൽ, വൈറസ് രക്തത്തിലൂടെ കടക്കുന്നവൻ, അത് അനിവാര്യമായും എപ്പോഴും ടി-ക്രൊമാറ്റിൻ പ്രകടിപ്പിച്ചും ഇന്നത്തെ സാധ്യതയുള്ള ഹോസ്റ്റ് കോശങ്ങൾ ആയ നീരുവന്നിരിക്കുന്നു, പ്രവേശിക്കുന്നു. നീരുവന്നിരിക്കുന്നു എയ്ഡ്സ് വൈറസ് പകർന്നു ഏത് ആന്റിജനായ-അവതരിപ്പിക്കുന്നത് കോശങ്ങൾ (അപകടഘട്ടങ്ങളിൽ നശിപ്പിക്കും), ഉള്ളിൽ ഉണ്ട്. അനന്തരഫലങ്ങൾ എപ്പോഴും വളരെ മുന്നിലാണ്.

രോഗം ഘട്ടം

ആദ്യ ദിവസം വൈറസ് നഗരത്തിലേക്കുള്ള ഇംമുനൊഗ്ലൊബുലിന് റിസപ്റ്ററുകൾക്ക് മിക്കവാറും എല്ലാ സെല്ലുകളാണ് അതിവേഗം പെരുപ്പം സമയത്ത് അണുബാധ രോഗം നിശിതം ഘട്ടത്തിൽ വികസിക്കുന്നത് ശേഷം ൽ, അവരിൽ അധികപേരും അന്തരിച്ചു. അപ്പോൾ പകർച്ചവ്യാധി ഏജന്റ് അന്തർലീനമായ സംസ്ഥാന മാറുന്നു ഒരു പ്രൊവിരുസ് (ഹോസ്റ്റ് സെല്ലിൽ ഭാഗമാകുകയും), ടി-ക്രൊമാറ്റിൻ പ്രധാനമായും ലോക്കലൈസ് പോലെ പ്രധാനമായും സംഭരിച്ചു. അവർ ഒരു പ്രത്യേക ആന്റിജനായ കൂടിക്കാഴ്ച നടത്തിയ ശേഷം രൂപം, അതു വീണ്ടും ലഭ്യമാകുമ്പോൾ സജീവമാക്കുന്നതിന്. അവർ രക്തത്തിലൂടെ പ്രചരിച്ചിരുന്ന ഒരു ചെറിയ തുക പുനർനിർമ്മാണം ഇല്ല.

അപ്പോൾ രോഗം അസ്യ്ംപ്തൊമതിച് ഘട്ടത്തിൽ, വൈറൽ ജനസംഖ്യ കാരണം മ്യൂട്ടേഷനുകൾ ശേഖരിക്കപ്പെടുകയും വരെ ജനിതകമായി േമാഖലകളാക്കി വളർന്നു സമയത്ത് വരുന്നു. അവർ വൈറൽ ശരിപ്പകര്പ്പ് മരിക്കുന്നു കാരണം ആദ്യമൊന്നും ടി-സെല്ലുകളുടെ എണ്ണം കുറഞ്ഞു.

ഈ അപകടകരമായ എയിഡ്സ് ആണ്. രോഗം അനന്തരഫലങ്ങൾ ടി സെല്ലുകളുടെ സിൻഡ്രോം എണ്ണം പിന്നീടുള്ള ഒരു ഘട്ടത്തിൽ വിമർശനപരമായി കുറയുന്നു ആ, കലകൾ എന്ന കോശങ്ങളുടെയും വൈറസ് പെരുപ്പം ഭൂതകാലത്തിന്റെ മസ്തിക നയിക്കുന്നു, ഏറ്റവും വൈറസ് അണുബാധ ഹോസ്റ്റ് കോശങ്ങൾ വ്യാപകമായി ലഭ്യമാകുന്നു. വാസ്തവത്തിൽ അടങ്ങിയിരിക്കുന്നു സജീവമാക്കി വിഷത്വം പങ്കെടുത്ത സെല്ലുലാർ രോഗപ്രതിരോധ പ്രതികരണം,-വൈറൽ വിരുദ്ധ ആന്റിബോഡികളുടെ ചെറുത്തുനിൽപ്പ്, ചില കേസുകളിൽ, വ്യത്യസ്ത ടിഷ്യു ത്രൊപിസ്മ്.

രോഗം ഏതെങ്കിലും സാധ്യത അണുബാധ വികസന കാലയളവിൽ ജൈവ വേണ്ടി മാരകമായ കഴിയും. അപഹരിക്കപ്പെട്ട സംവിധാനം ഉപയോഗിച്ച് ആളുകളെ എയ്ഡ്സ് പശ്ചാത്തലത്തിലാണ് പലപ്പോഴും മറ്റ് വൈറൽ രോഗങ്ങൾ വികസിപ്പിക്കുന്നത്. ഉദാഹരണത്തിന്, എച്ച്ഐവി നീണ്ട കാൻസർ ഒരു കാരണം കണക്കാക്കുന്നു, എന്നാൽ പിന്നീട് കാൻസർ പ്രതിരോധശേഷി ദുർബലമായി തികച്ചും വ്യത്യസ്തമായ അസുഖങ്ങളുണ്ടാക്കുന്നുണ്ട് മൂലമാണ്, അത് എച്ച്.ഐ.വി എയ്ഡ്സ് ആഘാതം അല്ല ഉയർന്നുവന്നു.

എന്തുകൊണ്ട് മനുഷ്യ രോഗപ്രതിരോധ എച്ച്ഐവി അണുബാധ നേരിടാൻ സാധ്യമല്ല?

വസ്തുത എച്ച്ഐവി വൈറസ് ഒരു വിദഗ്ധ "കൃത്രിമത്വം", പ്രതിരോധശക്തി അടിസ്ഥാനം തകിടം അവരുടെ പ്രയോജനം അത് അടയ്ക്കേണ്ട പുറത്തായി എന്നതാണ്. "നേട്ടം" ഒളിഞ്ഞിരിക്കുന്ന രൂപത്തിൽ തുടരാൻ എച്ച്ഐവി നീണ്ട ഒരു കഴിവാണ്. ഒരു pathogenic പ്രക്രിയ ഉപയോഗിച്ച് പ്രാരംഭ അണുബാധ ലഭ്യമല്ല ഉടനെ ശേഷവും, പിന്നീട് (നിരവധി വർഷങ്ങളായി) രോഗപ്രതിരോധ നശിപ്പിക്കുന്നു. വൈറസ് പ്രധാന ലക്ഷ്യം ടി-ക്രൊമാറ്റിൻ ആകുന്നു. സാധാരണ അവർ രോഗം രോഗപ്രതിരോധ പ്രതികരണം പ്രതികരണങ്ങൾ ഒരു പ്രവർത്തിപ്പിക്കാനാകും പ്രൊലിഫെരതെ അവരുടെ കഴിവ് നഷ്ടപ്പെടും, മൊത്തം എണ്ണം കുറയ്ക്കുന്നു. ടി കോശങ്ങളുടെ സിഗ്നലുകൾ മദ്ധ്യസ്ഥനായ നിർത്താൻ തിരിച്ചറിയാൻ മറ്റ് രോഗപ്രതിരോധ കോശങ്ങൾ (ബി-ക്രൊമാറ്റിൻ, മൊനൊച്യ്തെസ് ആൻഡ് എൻ.കെ.-സെൽ) പലപ്പോഴും ഒരു ഇമ്യൂൺ പ്രതികരണം ആരംഭിക്കുക. അവർ വൈറസ് പോലെ, സാധാരണയായി പ്രവർത്തിക്കാൻ എല്ലാ ആന്റിജനായ-അവതരിപ്പിക്കുന്നത് കോശങ്ങൾ നിരതരായി.

എന്തുകൊണ്ടാണ് ഞാൻ ഇഫക്റ്റുകൾ എയ്ഡ്സ് രോഗം ഉണ്ടു?

ശരീരത്തിലെ എച്ച്ഐവി നേരെ ആന്റിബോഡികളുടെ നെഉത്രലിജിന്ഗ് ഉത്പാദിപ്പിക്കുന്നത്. എന്നാൽ, അവരുടെ എണ്ണം ഒരിക്കലും ഉയർന്നതാണ്, ചില അർത്ഥത്തിൽ അവർ വൈറസ് വരിഅബിലിത്യ് ഒരു ഉത്തേജകമായോ പരിരക്ഷിച്ചിട്ടില്ല. സമാന്തരമായി, കൃത്രിമമായി ആന്റിബോഡികളുടെ ഒരു എണ്ണം, (മൊഇഎത്യ് ഒരു അംതിബൊദ്യ് അംഗീകരിച്ച) വൈറൽ പേടിപ്പിക്കേണ്ട ഓവർലാപ്പുചെയ്ത എപിതൊപെസ്, അവരുടെ പ്രത്യേക സ്ഥിരീകരണ ഗ്ല്യ്ചൊപ്രൊതെഇംസ് കാരണം അല്പം ആക്സസ് ഇല്ലാതെ. ഇത്തരം ആന്റിബോഡികൾ തരത്തിൽ മോശമായി രോഗപ്രതിരോധ കോശങ്ങൾ അംഗീകരിച്ച.

ചില സാഹചര്യങ്ങളിൽ, മാക്രോഫേജുകളും ലക്ഷ്യം കോശങ്ങൾ ഉപരിതലത്തിൽ അധിക റിസപ്റ്ററുകൾക്ക് സംവദിക്കാനും എംദൊച്യ്തൊസിസ് അവരെ തുളച്ചു വൈറസ് കഴിവിനെ കൂട്ടിച്ചേർക്കുക. അങ്ങനെ, ഹുമൊരല് രോഗപ്രതിരോധ പ്രതികരണം, എച്ച്ഐവി അണുബാധ ലെ പ്രതിരോധ സംവിധാനത്തിന്റെ ഏറ്റവും ശക്തമായ ആയുധം തകർന്നു ആണ്.

ലക്ഷണങ്ങൾ

അണുബാധ ആദ്യഘട്ടങ്ങളിൽ ലക്ഷണങ്ങളില്ലെങ്കിലും കാരണം രോഗം, ബുദ്ധിമുട്ടാണ് ഉടനെ തിരിച്ചറിയാൻ. ഒരു തുടർന്നുള്ള ലക്ഷണങ്ങൾ എളുപ്പത്തിൽ മറ്റു രോഗങ്ങൾ തെറ്റിദ്ധരിക്കരുത് കഴിയും. ഉദാഹരണത്തിന്, വിശാലമായിരിക്കുന്നു നീരുവന്നിരിക്കുന്നു, വിട്ടുമാറാത്ത ക്ഷീണവും ബലഹീനത, വിശപ്പ് കുറവ്, ഭാരം നഷ്ടം, മെമ്മറി നഷ്ടം, മൂടൽമഞ്ഞ് മനസ്സ് - ഈ ലക്ഷണങ്ങൾ എല്ലാ അമ്മ ഇത് സംഭവിക്കാം. ഈ ചിലപ്പോൾ എയ്ഡ്സ് എയ്ഡ്സ് അനന്തരഫലങ്ങൾ പോലെ.

അമിതമായ വിയർപ്പ് അല്ലെങ്കിൽ നാടുകടത്തിയോ, പ്രത്യേകിച്ച് രാത്രിയിൽ, ത്വക്കിൽ പാടുകൾ അല്ലെങ്കിൽ തിണർപ്പ് വിവിധ തരത്തിലുള്ള ഉദയം, ശ്വാസവും ദ്രുതഗതിയിലുള്ള ചുമ മുട്ടൽ, പനി, സാധാരണ മലവിസർജ്ജനം ഫംഗ്ഷൻ തടസം: അതുകൊണ്ടു, താഴെ ലക്ഷണങ്ങൾ പ്രത്യേകിച്ച് ശ്രദ്ധ വേണം.

ഒരു പ്രധാന സിഗ്നൽ ഫംഗസ് അണുബാധ ഉണ്ടാകുന്നതിനെ വർദ്ധിപ്പിക്കുന്നു ആവൃത്തി കരുതപ്പെടുന്നു. ഇത് രണ്ടും ലൈംഗിക ആൻഡ് ഹെർപ്പസ് വൈറസുകൾ, വാക്കാലുള്ള അറയിൽ എന്ന അണുബാധ, ചിലരെ ബാധകമാണ്. അതിനാൽ, താഴെ ലക്ഷണങ്ങൾ കൂടുതൽ ഒരേ സമയം രൂപം അത് പ്രധാനപ്പെട്ട പരീക്ഷിച്ചു നേടുന്നതിന്, സമയം എയ്ഡ്സ് കണ്ടെത്താനായി വാർഷിക മെഡിക്കൽ പരീക്ഷ മറന്ന അല്ല. രോഗം എഫക്റ്റ്സ് ഏത് സമയത്തും തന്നെ വെളിപ്പെടുത്തും കഴിയും.

രോഗം സ്ഥിതിവിവരക്കണക്കുകൾ

ഡോക്ടർമാർ, ശാസ്ത്രജ്ഞർ, പൊതു, പിന്തുണ കേസുകൾ പരിശ്രമം ഉണ്ടെങ്കിലും, പ്രശ്നം മോശമായി നിയന്ത്രിക്കുന്നു അവശേഷിക്കുന്നുള്ളൂ അവസരം വരെ സാഹചര്യം സുസ്ഥിരമാക്കുന്നതിൽ. ലോകാരോഗ്യ സംഘടനയുടെ കണക്കനുസരിച്ച്, 2006 80 ഒടുവിൽ, "ഇരുപതാം നൂറ്റാണ്ടിന്റെ ബാധ" നിന്ന് 25 ദശലക്ഷം പേർ മരിച്ചു. പല രാജ്യങ്ങളിൽ, ഈ പ്രശ്നം കൂടുതൽ അക്യൂട്ട് മാറുന്നു. 2010-ൽ എയ്ഡ്സ് അന്താരാഷ്ട്ര കോൺഫറൻസിൽ പ്രഖ്യാപിച്ച കണക്കുകൾ പ്രകാരം 40 കോടി ജനങ്ങൾ വൈറസ് രോഗം നഗരത്തിലേക്കുള്ള കണക്കാക്കുന്നു. എയ്ഡ്സ് കാരണങ്ങളും പ്രത്യാഘാതങ്ങൾ മുകളിൽ ചർച്ച.

അണുബാധ ഡാറ്റ

പ്രതിരോധം-വിരുദ്ധ സിൻഡ്രോം എന്ന റഷ്യൻ ശാസ്ത്ര-മെഥൊദിചല് സെന്റർ 1994 മുതൽ രോഗബാധിതരായ ന് താഴെ ഡാറ്റ നൽകുന്നു:

• 1994 - 887 ആളുകൾ.
• 1999 - 30647 ആളുകൾ.
• 2004 - 296 045 ആളുകൾ;
• 2009 - 516 167 ആളുകൾ.

ഈ ഡാറ്റ വിശകലനം ചെയ്യുന്നു, അത് പകർച്ചവ്യാധി ചലനാത്മകത നമു സാധ്യമാണ്. ആധുനിക സമൂഹത്തിൽ ഇപ്പോഴും എയ്ഡ്സ് അങ്ങനെ തളർത്തിക്കളഞ്ഞേക്കാം ആയിരുന്നു വൈറൽ ഏജന്റ്സ് കൂടുതൽ അന്വേഷണം ശരീരത്തിന്റെ സംവേദനക്ഷമത ആവശ്യമാണ്. വൈറസ് മറ്റുള്ള ശരീരത്തിൽ വ്യക്തമായി നെഗറ്റീവ്.

ചികിത്സ തടയുന്നതിനും

റിപ്പോർട്ട് ചെയ്ത എച്ച്.ഐ.വി കഴിവിനെ എയ്ഡ്സ് തെറാപ്പി വഴികൾ തിരയൽ ഒരു വലിയ പ്രശ്നം സൃഷ്ടിക്കുന്നു. വൈറൽ അണുബാധ പരിരക്ഷാ പല നടപടികൾ രോഗപ്രതിരോധ തത്പരനായിരുന്നു ബന്ധപ്പെട്ടിരിക്കുന്നു വൈറസ് പൂർണ്ണമായും ഈ കേസിൽ പ്രവചനാതീതമായ പ്രത്യാഘാതങ്ങൾ നയിച്ചേക്കാം അതിന്റെ സംയോജിത നടപടി, ലംഘിക്കുന്നുവെന്ന്.

ഈ രോഗപ്രതിരോധ മെമ്മറി റദ്ദാക്കാനാകില്ല നഷ്ടമാകും കാരണം എല്ലാ അവരുടെ കോശങ്ങൾ വൈറസ് നശിപ്പിക്കുന്ന, എച്ച്ഐവി യുദ്ധം കഴിയുന്നതല്ല. ഈ എയ്ഡ്സ് ആഘാതം ആണ്. മനുഷ്യ ശരീരത്തിൽ മറ്റു ചില ഇഫക്റ്റുകൾ ആവശ്യമാണ്.

എയ്ഡ്സ് തെറാപ്പി വികസനത്തിൽ ഉൾനാടൻ ദിശ - ഏത് പോലുള്ള എഉകര്യൊതെസ് ൽ ഫലത്തിൽ ഹാജരല്ല ആദ്യം റിവേഴ്സ് ട്രാൻസ്ക്രിപ്ഷൻ പ്രക്രിയ, വൈറസ് ശരിപ്പകര്പ്പ് അടിച്ചമർത്താൻ ആ മരുന്നുകൾ ഒരു തിരയൽ. ഈ ദിശയിൽ ചില വിജയം. അതിനാൽ, ഗർഭം അവസാന പകുതിയില്, "അജ്ത്" അല്ലെങ്കിൽ "ലമിവുദിനെ" ഒരിക്കൽ മരുന്നുകൾ എടുക്കൽ അമ്മ ൽ എങ്കിൽ കേസുകൾ 99% കുട്ടികളുടെ എച്ച്.ഐ.വി ജനിച്ചു അല്ല. രോഗിയുടെ ഒരേ സമയം ചികിത്സയിലാണ് വരുമ്പോൾ വളരെ അംതിരെത്രൊത്വിരുസ്നൊയ് തെറാപ്പി ഉപയോഗം, റിവേഴ്സ് ത്രംസ്ച്രിപ്തസെ ഇംഹിബിതൊര് ഒരു പ്രൊതെഅസെ ഇംഹിബിതൊര് വർഷം രോഗം പുരോഗതിയെ വേഗത അനുവദിക്കുന്ന.

തീരുമാനം

അത് രോഗപ്രതിരോധ ന് എച്ച്ഐവി ആഘാതം പല ചിലവശങ്ങൾക്ക് ഇല്ല മുതൽ എയ്ഡ്സ് നേരെ വാക്സിനേഷൻ, അയാഥാർത്ഥ്യമായ തുടരുന്നു. വൈറൽ പ്രോട്ടീനുകളുടെ കൂടുതൽ ഇംമുനൊഗെനിച് എപിതൊപെസ് അവതരിപ്പിച്ച്. മനുഷ്യ ശരീരം നൽകിയ വൈറസ് മ്യൂട്ടേഷൻ വേഗത പരാജയപ്പെട്ടു വാക്സിനേഷൻ അണുബാധ വികസനം പ്രചോദിപ്പിക്കാനാകും അതേസമയം, വാക്സിൻ ദീർഘകാല വികസന സാധ്യത ഇല്ലാതാക്കുവാനുള്ള, വളരെ ഉയർന്നതാണ്. ഈ ഇത് എയിഡ്സ് ഉണ്ട് കഠിനമായ അനന്തരഫലങ്ങൾ ആകുന്നു.