മോർഗൻ ക്രോമസോം സിദ്ധാന്തം: നിർവചനം, അടിസ്ഥാന വ്യവസ്ഥകൾ സവിശേഷതകൾ

എന്തുകൊണ്ട് തങ്ങളുടെ മാതാപിതാക്കളുടെ സാദൃശ്യമുള്ളതാണ് എന്തു? എന്തുകൊണ്ട് ചില കുടുംബങ്ങൾ പോലുള്ള നിറം അന്ധത പൊല്യ്ദച്ത്യ്ല്യ് സംയുക്ത ഹ്യ്പെര്മൊബിലിത്യ് ച്യ്സ്തിച് ഫൈബ്രോസിസ് ചില രോഗങ്ങൾ,,, വിരിച്ചു? മാത്രം പുരുഷന്മാർ - എന്തുകൊണ്ട് മാത്രം സ്ത്രീകൾ മറ്റുള്ളവരെ ബാധിക്കുന്ന രോഗങ്ങൾ ധാരാളം? ഇന്ന് നാം ഈ ചോദ്യങ്ങൾക്കുള്ള ഉത്തരങ്ങൾ പാരമ്പര്യത്തിൽ അന്വേഷിച്ചു വേണം എന്നു അറിയുന്നു, കുട്ടി ഓരോ മാതാപിതാക്കളുടെ നിന്ന് ലഭിക്കുന്ന ക്രോമസോമുകൾ അതായത്. അമേരിക്കൻ ജനിതകശാസ്ത്രത്തിലെ - ഈ അറിവ് ആധുനിക ശാസ്ത്രം തോമസ് ഹണ്ട് മോർഗൻ ബാധ്യസ്ഥനാണ്. അവൻ ജനിതക വിവരങ്ങൾ മാറ്റുന്ന പ്രക്രിയ വിവരിച്ച ആധുനിക ജനിതകശാസ്ത്രത്തിന്റെ ഒരു മൂലക്കല്ലായി തീർന്നിരിക്കുന്നു ഏത് അവകാശം സഹപ്രവർത്തകർ ക്രോമസോം സിദ്ധാന്തം (പലപ്പോഴും മോർഗൻ എന്ന ക്രോമസോം സിദ്ധാന്തം വിളിച്ചു), കൂടെ ഒന്നിച്ചു വികസിച്ചു.

കണ്ടെത്തൽ ചരിത്രം

ഇത് തോമസ് മോർഗൻ ജനിതക വിവരങ്ങൾ കൈമാറ്റ പ്രശ്നം താൽപ്പര്യമുള്ള ആദ്യത്തെ എന്ന് പറയുന്നത് തെറ്റാണ്. അവകാശത്തിൽ ക്രോമസോം പങ്ക് മനസ്സിലാക്കാൻ ശ്രമിച്ചിട്ടുണ്ട് ആദ്യത്തെ ഗവേഷകർ ഒരു പ്രവൃത്തി ഛിസ്ത്യകൊവ്, ബെനെദെന് പരിഗണിക്കുന്നത് മാത്രമല്ല രബ്ല് മൈഥുനസ്മൃതിയിലെത്തിച്ചത് നൂറ്റാണ്ടിന്റെ 70-80-ഇഎസ് ൽ.

ക്രോമസോം ഘടന കാണാൻ കഴിയും അങ്ങനെ ശക്തമായ ഒരു ദർശിനികളും ഉണ്ടായിരുന്നു. എന്നാൽ "ക്രോമസോം" പദം പിന്നെ, വളരെ, ആയിരുന്നില്ല. ഇത് 1888-ൽ ജർമൻ ശാസ്ത്രജ്ഞൻ ഹെൻറിച്ച് വല്ദെയ്ര് പരിചയപ്പെടുത്തി.

ജർമൻ ജീവശാസ്ത്രജ്ഞനായ തിയോഡോർ ബൊവെരി പരീക്ഷണത്തിന്റെ ഫലമായി അത് ക്രോമസോം അതിന്റെ ഇനം എണ്ണം ശരീരത്തിന്റെ സാധാരണ സാധാരണ വികസനത്തിന് ആവശ്യമാണെന്ന്, അവരുടെ അമിത അല്ലെങ്കിൽ കുറവ് കടുത്ത മല്ഫൊര്മതിഒംസ് നയിക്കുന്നു തെളിയിച്ചു. കാലക്രമേണ, തന്റെ സിദ്ധാന്തം സമർത്ഥമായി സ്ഥിരീകരിച്ചു. നാം ക്രോമസോം സിദ്ധാന്തം ടി മോർഗൻ ബൊവെരി ഗവേഷണം തന്റെ ആരംഭ പോയിന്റ് നന്ദി ലഭിച്ചു എന്നു പറയാം.

ഗവേഷണം തുടക്കം

അവരെ അനുബന്ധമായി ചെയ്ത് വികസിപ്പിക്കുന്നതിനും പാരമ്പര്യ തിയറി നിലവിലുള്ള അറിവ് സമന്വയത്തിനും, തോമസ് മോർഗൻ കൈകാര്യം. പരീക്ഷണത്തിന്റെ വിഷയമായി അവൻ അല്ല അബദ്ധത്തിൽ ഈച്ചയുടെ തിരഞ്ഞെടുത്തു. നാലു മാത്രം ക്രോമസോം, ഫെർട്ടിലിറ്റി, ജീവന്റെ ഹ്രസ്വകാല - ഇത് ജനിതക വിവരങ്ങൾ ട്രാൻസ്മിഷൻ പഠിക്കുന്നത് തികഞ്ഞ വസ്തു ആയിരുന്നു. മോർഗൻ ശുദ്ധിയുള്ള വരികൾ Twitter ല് ഉപയോഗിച്ച്, ഗവേഷണം ചെയ്യുന്നത് തുടങ്ങി. അവൻ ഉടൻ ക്രോമസോം ഒറ്റ സെറ്റ് ജേം കോശങ്ങൾ കണ്ടെത്തിയിരുന്നു, 2 ആണ് പകരം 4. അതു മോർഗൻ എത്ര പുരുഷ ക്രോമസോം എക്സ്, ഒരു ആൺ ഔട്ട്ലൈൻ - വൈ ആയി

സെക്സ്-ലിങ്ക്ഡ് അവകാശം

മോർഗാന്റെ ക്രോമസോം സിദ്ധാന്തം സെക്സ്-ഭീകരരുടെ കൃത്യമായ സൂചനകൾ ഉണ്ട് തെളിയിച്ചിട്ടുണ്ട്. ഫ്ലൈ, ശാസ്ത്രജ്ഞൻ തന്റെ പരീക്ഷണങ്ങൾ അഴിച്ചുവിട്ട കൂടെ, ഏത് സാധാരണ ഒരു ചുവന്ന-കണ്ണ് ഉണ്ട്, എന്നാൽ ജനസംഖ്യ ഈ ഇതേക്കുറിച്ച് ക്രമമില്ലാത്തതുമായ ഫലമായി വൈറ്റ്-ഐഡ് ആയിരുന്നു, അവരുടെ ഇടയിൽ നിരവധി പുരുഷൻമാരാണ്. ഈച്ച കണ്ണിന്റെ നിറം ഉത്തരവാദിത്വം ആണ് ജീനിൽ വൈ-ക്രോമസോം അല്ല ന്, എക്സ് ക്രോമസോം ന് ലഭ്യവുമാണ്. അത് ഒരു രഹിതം ജീൻ ഉണ്ട് ഒരു എക്സ് ക്രോമസോം, സ്ത്രീകളെ മുറിച്ച്, ആണ്, കൂട്ടമായി വിമുഖത സാന്നിദ്ധ്യം നിറയെ പുരുഷ സംഭാവ്യത തറയിൽ കണക്റ്റുചെയ്യും. ഡയഗ്രം കാണിക്കുക എളുപ്പത്തിലുള്ള വഴി:

• പി: ത് 'X ക്സയ്;
• എഫ് _1: ത് ', എക്സ്.വൈ, ഇവള്ക്ക്' ക്സയ്.

എക്സ് - വെളുത്ത പുരുഷ കണ്ണ് ഇല്ലാതെ പുരുഷ ക്രോമസോം അല്ലെങ്കിൽ ജീൻ; കണ്ണിന്റെ എക്സ് 'ക്രോമസോം ജീൻ വെള്ള.

മാത്ർ ക്രോസിംഗ് ഫലങ്ങൾ:

• ത് '- കണ്ണ് കഴിഞ്ഞ ചുവന്ന-ഐഡ് പെൺ ജീൻ കാരിയർ. കാരണം രണ്ടാം എക്സ്-ക്രോമസോം സാന്നിദ്ധ്യം രഹിതം ജീൻ ആരോഗ്യകരമായ "ഓവർലാപ്പുകളുടെ", ആരും പ്രകടസ്വഭാവത്തിലെ സവിശേഷത വെളിപ്പെടുത്തും.
• ക്സയ് - മുതംത് ജീൻ അമ്മയുടെ എക്സ് ക്രോമസോം നിന്ന് ലഭിച്ച ആർ വൈറ്റ്-ഐഡ് ആൺ,. തടയാൻ മാത്രമേ ഒരു എക്സ്-ക്രോമസോം മുതംത് വിമുഖത ഒന്നും ഇല്ലാതെ, അതു പ്രകടസ്വഭാവത്തിലെ ദൃശ്യമാവുന്ന സത്യം.
• ഇവള്ക്ക് '- വൈറ്റ്-ഐഡ് സ്ത്രീ ക്രോമസോം മാതാവിനെയും പിതാവിനെയും നിന്നും രഹിതം ജീൻ ലഭിച്ചത്. സ്ത്രീ മാത്രം രണ്ടും എക്സ്-ക്രോമസോമുകൾ കണ്ണിന്റെ ജീൻ വെള്ള കൊണ്ടുപോകും, അത് പ്രകടസ്വഭാവത്തിലെ ദൃശ്യമാകും.

എന്ന പൈതൃകത്തിനും ക്രോമസോം സിദ്ധാന്തം തോമസ് മോർഗൻ പല ജനിതക രോഗങ്ങൾ അവകാശത്തിന്റെ സംവിധാനം വിശദീകരിച്ചു. കാരണം വൈ ക്രോമസോം ന് വളരെ കൂടുതൽ എക്സ് ക്രോമസോം ജീനുകളെ, അത് ഏറ്റവും ലക്ഷണങ്ങൾ ജൈവ ഉത്തരവാദി ക്രെസ്പോ. പുത്രന്മാരും പുത്രിമാരും, ശരീരത്തിന്റെ പ്രോപ്പർട്ടികൾ ഉത്തരവാദിത്തം ജീനുകളെ സഹിതം, രോഗം ബാഹ്യ അടയാളങ്ങളായി പകരുന്ന അമ്മ നിന്ന് എക്സ് ക്രോമസോം. എക്സ്-ലിങ്ക്ഡ് സഹിതം വൈ-ലിങ്ക്ഡ് അവകാശം ഇല്ല. എന്നാൽ വൈ-ക്രോമസോം മാത്രം ഏതെങ്കിലും പൂച്ചയാണ് സംഭവിച്ചാൽ, അത് മാത്രമേ പുരുഷ സന്തതിക്കും കടന്നു കഴിയും കാരണം, പുരുഷന്മാർക്ക് ആണ്.

പൈതൃകത്തിനും മോർഗൻ എന്ന ക്രോമസോം സിദ്ധാന്തം ജനിതക രോഗങ്ങൾ പടരാൻ ഒരു പാറ്റേണുകൾ മനസ്സിലാക്കാൻ സഹായിച്ചു, എന്നാൽ, അവരുടെ ചികിത്സ ബന്ധപ്പെട്ട ബുദ്ധിമുട്ടുകൾ, ഇപ്പോൾ വരെ അനുവദനീയമല്ല.

ചാട്ടം

പഠനം സമയത്ത്, തോമസ് മോർഗൻ ആൽഫ്രഡ് സ്തുര്തെവംത് ഒരു കൃഷ്ണമണി ക്രോസിംഗ് ഓവർ പ്രതിഭാസം കണ്ടെത്തി. തുടർന്നുള്ള പരീക്ഷണങ്ങളും, ജീനുകൾ പുതിയ കോമ്പിനേഷനുകളും കാരണം മേൽ കുറുകെ സംഭവിക്കാം. ഇത് ലിങ്ക്ഡ് അവകാശം ഒരു പ്രക്രിയ ലംഘിക്കുന്ന അദ്ദേഹമാണ്.

തമ്മിലുള്ള - അങ്ങനെ ക്രോമസോം സിദ്ധാന്തം ടി മോർഗൻ മറ്റൊരു പ്രധാന സ്ഥാനം ലഭിച്ചു സമാനതയുള്ള ക്രോമസോമുകൾ കടവുകൾ മേൽ സംഭവിക്കുന്നത്, അതിന്റെ ആവൃത്തി ജീനുകളെ തമ്മിലുള്ള ദൂരം നിർണ്ണയിക്കുന്നത്.

അടിസ്ഥാന

ശാസ്ത്രജ്ഞന്റെ പരീക്ഷണങ്ങളുടെ ഫലങ്ങൾ ചിട്ടപ്പെടുത്തുവാൻ, മോർഗൻ എന്ന ക്രോമസോമുകളുടെ സിദ്ധാന്തത്തിന്റെ അടിസ്ഥാന സ്ഥാനം അവതരിപ്പിക്കും:

1. ലക്ഷണങ്ങൾ ക്രോമസോമുകൾ രൂപപ്പെടുത്തിയിരിക്കുന്നത് ജൈവ ജീനുകളെ ആശ്രയിച്ചിരിക്കുന്നു.
2. ഒരു ക്രോമസോം ജീനുകൾ സന്തതി ക്ലച്ച് കൈമാറി ചെയ്യുന്നു. അധെസിഒന് ശക്തി ജീനുകളെ തമ്മിൽ വലിയ, ചെറിയ ദൂരം ആണ്.
3. സമാനതയുള്ള ക്രോമസോമുകൾ കടവുകൾ ഓവറിൽ പ്രതിഭാസം നിരീക്ഷിച്ചു.
4. ഒരു ക്രോമസോം മുറിച്ച് ആവൃത്തി അറിഞ്ഞിട്ടു ഞങ്ങൾ ജീനുകൾ തമ്മിലുള്ള ദൂരം കണക്കാക്കാൻ കഴിയും.

മോർഗൻ മോർഗൻ എന്ന ക്രോമസോമുകളുടെ സിദ്ധാന്തം രണ്ടാം സ്ഥാനം ഭരണം വിളിച്ചു.

തിരിച്ചറിയല്

ഗവേഷണ ഫലങ്ങൾ സമർത്ഥമായി അറിഞ്ഞു ചെയ്തു. മോർഗാന്റെ ക്രോമസോം സിദ്ധാന്തം ഇരുപതാം നൂറ്റാണ്ടിന്റെ ബയോളജി ഒരു നടത്തിയിട്ടില്ല ഉണ്ടായിരുന്നു. 1933-ൽ, പൈതൃകത്തിനും നോബൽ സമ്മാനം ൽ ക്രോമസോമുകളുടെ പങ്ക് കണ്ടെത്തിയതിന് ശാസ്ത്രജ്ഞന് ലഭിച്ചു.

ഏതാനും വർഷങ്ങൾക്കു ശേഷം, തോമസ് മോർഗൻ ജനിതകശാസ്ത്രത്തിന്റെ വയലിൽ നേട്ടങ്ങൾക്ക് കോപ്ലി മെഡൽ ലഭിച്ചു.

ഇപ്പോൾ പാരമ്പര്യ മോർഗാന്റെ ക്രോമസോം സിദ്ധാന്തം സ്കൂളുകളിൽ പഠനവിഷയമാണ്. അവൾ പല ലേഖനങ്ങളും പുസ്തകങ്ങളും മുഴുകി.

ഫ്ലോർ അവകാശം ഇടപഴകി ഉദാഹരണങ്ങൾ

മോർഗാന്റെ ക്രോമസോം സിദ്ധാന്തം ശരീരത്തിന്റെ പ്രോപ്പർട്ടികൾ അതിൽ കിടന്നു ജീനുകളെ നിർണ്ണയിക്കുന്നത് തെളിയിച്ചിട്ടുണ്ട്. തോമസ് മോർഗൻ ലഭിച്ചത് അടിസ്ഥാനപരമായ ഫലങ്ങൾ, പോലുള്ള ഹിമോഫീലിയ, പാമ്പാടി സിൻഡ്രോം, അന്ധത, ബ്രുത്തൊന രോഗം രോഗങ്ങൾ കൈമാറ്റ ചോദ്യത്തിന് ഉത്തരം നൽകി.

ഈ രോഗങ്ങൾ എല്ലാ ജീനുകളെ എക്സ് ക്രോമസോം സ്ത്രീകൾക്കും സ്ഥിതി എന്ന് കണ്ടെത്തി, ഈ രോഗങ്ങൾ വളരെ അധികമായി, ആരോഗ്യകരമായ ക്രോമസോം രോഗം ജീൻ ക്രോമസോം മറികടക്കാൻ സാധിക്കും പോലെ സംഭവിക്കാം ആയിരുന്നു. അത് അറിയുന്നില്ല സ്ത്രീകൾ, മക്കൾ ഊന്നിയിരിക്കുന്നത് ജനിതക രോഗങ്ങൾ നഗരത്തിലേക്കുള്ള, കഴിയും.

യാതൊരു ആരോഗ്യകരമായ എക്സ് ക്രോമസോം കാരണം പുരുഷന്മാർ ൽ എക്സ്-ലിങ്ക്ഡ് രോഗം, അല്ലെങ്കിൽ ഫെനൊത്യ്പിച് ലക്ഷണങ്ങൾ, ദൃശ്യമാകും.

എന്ന പൈതൃകത്തിനും ടി മോർഗൻ ക്രോമസോം സിദ്ധാന്തം ജനിതക രോഗങ്ങൾ കുടുംബ ചരിത്രം വിശകലനം പ്രയോഗിച്ചു.