ഒരു പുതിയ ജീവിതം ഉദയം ജനിതക ഗർഭകാലത്ത് ആവശ്യമാണോ എന്ന്

ആധുനിക കാലത്ത് മാതാപിതാക്കൾ ഒരു ഗർഭകാലത്ത് ആസൂത്രണം, പലപ്പോഴും അടുത്ത ശ്രദ്ധയിൽ, വസന്തകുമാരി എന്തു അടയാളം കീഴിൽ പണം നിങ്ങൾ ആദ്യം പരിശോധനകളിൽ കടന്നു ജനിതകകാരണങ്ങൾ നിന്ന് ഉപദേശം നേടുക വേണം വസ്തുത പൂർണ്ണമായും വിസ്മരിക്കുകയും അവരുടെ കുട്ടിയുടെ ഭാവി, അല്ലെങ്കിൽ നിലയിലേക്ക് ആണ്.

പാരമ്പര്യ - പാരമ്പര്യ ശാസ്ത്രം, അപായ രോഗങ്ങൾ, പാരമ്പര്യ കാരണമാകും ജീനുകൾ തിരിച്ചറിയുന്നതിന് ലക്ഷ്യമിട്ടുള്ള ജനിതക പരിശോധനകൾ സൃഷ്ടിക്കപ്പെട്ടത് ഡോക്ടർമാർ സ്പെഷ്യലൈസ് മുഖേന. അങ്ങനെ, ഗർഭാവസ്ഥയുടെ ജനിതകശാസ്ത്രം, സങ്കല്പമാണ് മുമ്പും ഗർഭകാലത്ത് അവകാശമായി കൈമാറ്റം വിവിധ രോഗങ്ങൾ ഗവേഷണം സജ്ജമാക്കുന്നു.

ഇന്നുവരെ, കുടുംബങ്ങൾ ഒരു വലിയ എണ്ണം വിവിധ രോഗങ്ങൾ ജനിതകശാസ്ത്രത്തിന്റെ കുറിച്ച് ഡോക്ടർമാർ ഉപദേശം തേടുന്നത്. തീർച്ചയായും, ഗർഭാവസ്ഥയിൽ ജനിതകശാസ്ത്രത്തിന്റെ കൺസൾട്ടേഷൻ ആവശ്യമായ എല്ലാ ആദ്യ, പാരമ്പര്യമായി കൈമാറിക്കിട്ടിയ കഴിയുന്ന രോഗങ്ങൾ സാന്നിധ്യം ഒരു സാധ്യതയുള്ളതിനാൽ നിർണ്ണയിക്കുന്നത്. ഡോക്ടറുടെ ഗെനെതിചിസ്ത് പെരുമാറ്റം ഗർഭസ്ഥശിശുവിൻറെ ജനിതക പഥൊലൊഗിഎസ് സാന്നിദ്ധ്യം തിരിച്ചറിയാൻ ആവശ്യമായ എല്ലാ അന്വേഷണം.

അങ്ങനെ, ഗർഭധാരണം, അതുപോലെ ഗർഭധാരണം സാന്നിധ്യം ആസൂത്രണം, ഗൈനക്കോളജിസ്റ്റിനെ മെഡിക്കൽ മാതൃ ജനിതക ഗവേഷണം വിധേയരാവാൻ ഉപദേശിച്ചു. ഈ പഠനം പരമ്പരാഗതമായി മൂന്ന് പ്രധാന ഗ്രൂപ്പുകളായി തിരിച്ചിട്ടുണ്ട്:

- ശസ്ത്രക്രിയ ലേക്ക് മറ്റിനം ടെസ്റ്റ്, കാരണം ഏത് ഒരു തുണികൊണ്ടുള്ള ഗര്ഭപിണ്ഡകാലയളവും കോശങ്ങൾ;

- നോൺ-മറ്റിനം ഗവേഷണം, അതായത് അൾട്രാസൗണ്ട് ഉൾപ്പെടുത്താനും യാതൊരു സർജിക്കൽ ഇടപെടൽ, കൂടെ ഗവേഷണം ഡോപ്ലർ രക്തക്കുഴലുകൾ രക്തം ഭ്രൂണവും.

- ഒരു പ്രദർശിപ്പിക്കില്ലെന്ന് ഡയഗണോസ്റ്റിക് രീതി ഭ്രൂണത്തിന്റെ അപായ സംസാരിക്കാൻ കഴിയുന്ന ആർ രക്തം ലഹരിവസ്തുക്കൾ അമ്മ, നിർണ്ണയിക്കുന്നതിൽ അടങ്ങിയിരിക്കുന്നു.

നാം ഗർഭകാലത്ത് ജനിതകശാസ്ത്രത്തിന്റെ പുറമേ ജനിതക സാധ്യത ഗ്രൂപ്പുകൾ, ഏത് കുട്ടികളുടെ ഒരു ജനന ഉയർന്ന സാധ്യതയുണ്ട് ഉള്ള ആളുകൾക്ക് ഉൾപ്പെടുന്നു നിർണ്ണയിക്കുന്നതിൽ ഉൾപ്പെടുന്നുവെന്ന് പറയാം ഫലമായ രോഗങ്ങൾ. ഈ റിസ്ക് ഗ്രൂപ്പുകൾ ഉൾപ്പെടുന്നു:

- ആവർത്തിച്ചുവരുന്ന ബഹളവും ഒരു നഷ്ടമായി അബോർഷൻ സ്ത്രീകളുടെ;

- തെരതൊഗെനിചിത്യ് ഒരു ഭാഗം ഇല്ലാത്ത ഗർഭധാരണവും തയ്യാറെടുപ്പുകൾ സമയത്ത് കുടിച്ചു സ്ത്രീകൾ;

- പ്രായം നാല്പതിൽ അധികം മുപ്പതു വർഷത്തിനിടെ സ്ത്രീകൾ, പുരുഷന്മാർ;

- വ്യത്യസ്ത രോഗങ്ങൾ ഉണ്ട് മാതാപിതാക്കൾ, പാരമ്പര്യമായി കൈമാറിക്കിട്ടിയ ഏർപ്പെട്ടിരുന്നു;

- ചൊംസന്ഗുഇനെഒഉസ് വിവാഹത്തിൽ മാതാപിതാക്കളുടെ;

- റേഡിയേഷൻ രാസവസ്തുക്കൾ ഇഫക്റ്റുകൾ അനുഭവിച്ചിട്ടുണ്ട് മാതാപിതാക്കൾ.

ഗർഭകാലത്ത് സംഭവിക്കുന്നത് എങ്കിൽ ഗൈനക്കോളജിസ്റ്റിനെ അൾട്രാസൗണ്ട് കടന്നുപോക്കാണത് ഒരു സ്ത്രീ അയയ്ക്കുന്നു. ആദ്യ അൾട്രാസൗണ്ട് അഞ്ച് ആഴ്ച വിജയശതമാനം ഗർഭകാലം, പക്ഷേ നിങ്ങൾക്ക് പിന്നീട് ഗർഭം പതിനാല് ആഴ്ച അധികം പോകേണ്ടതുണ്ട് രണ്ടാം. ഈ ഗർഭകാലത്ത് ഒരു ഗെനെതിചിസ്ത് ഒരു സ്ത്രീ ഗര്ഭപിണ്ഡത്തിന്റെ മല്ഫൊര്മതിഒംസ് ഒരു രോഗനിർണയം ഉണ്ടാക്കി ക്രോമസോം പതോളജി ഇടയുള്ള അതിന്റെ മാറ്റങ്ങൾ, ചില തിരിച്ചറിയാൻ ഈ പദം അവസരം ഉണ്ട് എന്ന് ഇതിന് കാരണം. ഈ സാഹചര്യത്തിൽ, ഒരു സ്പെഷ്യലിസ്റ്റ് ഉപയോഗിക്കും ഡയഗണോസ്റ്റിക് രീതി അമ്നിഒചെംതെസിസ് ആൻഡ് ബിഒപ്സിഎസ് ആണ്. അത് ത്വെംത്യ്- മൂന്നാം അൾട്രാസൗണ്ട് കാലയളവിൽ കടന്നു ശുപാർശ ഗർഭം രണ്ടു ആഴ്ച ഫേഷ്യൽ വികസനം, ഒന്നിക്കപ്പെട്ട കുഞ്ഞിന്റെ ആന്തരിക അവയവങ്ങളുടെ ൽ തകരാറുകളും കണ്ടെത്താൻ. അവർ സൌഖ്യം കഴിയുന്നത് വരെ ഈ കേസിൽ ജനിതക ൽ, ഗർഭം ഇപ്പോഴും ഗർഭത്തിൽ കുട്ടിയുടെ ചികിത്സ, അല്ലെങ്കിൽ ജനനത്തിനു ശേഷം ചികിത്സ തന്ത്രങ്ങൾ അനുവദിക്കുക.

സ്ത്രീകളുടെ മേത്തരം ഗെനെതിചിസ്ത് മാത്രമാണ് സമഗ്രമായ പഠനം, മെഡിക്കൽ ഹിസ്റ്ററി, ആരോഗ്യ നില മാതാപിതാക്കൾ ഒരാവശ്യമുണ്ടാകുമ്പോൾ എങ്കിൽ ഗർഭിണിയായ ഉചിതമായ തന്ത്രങ്ങൾ പരീക്ഷ ഉപയോഗിക്കാനും ഉചിതമായ ചികിത്സകൾ തിരഞ്ഞെടുക്കാൻ അതിന് സാധ്യമാകുന്ന ഓർത്തു വേണം. അങ്ങനെ, വിവിധ വൈകല്യമുള്ള കുട്ടികളുടെ ജനനം തടയാൻ ഗർഭകാലത്ത് ജനിതകശാസ്ത്രത്തിന്റെ.