എങ്ങനെ ബയോളജി വരെ ജനിതകശാസ്ത്രത്തിന്റെ പ്രശ്നങ്ങൾ പരിഹരിക്കാൻ?

ജീവികൾ ൽ പാരമ്പര്യവും വ്യതിയാനങ്ങളുടെ അടിസ്ഥാന നിയമങ്ങൾ പഠനം ആധുനിക ശാസ്ത്രം നേരിടുന്ന ഏറ്റവും ബുദ്ധിമുട്ടുള്ള എന്നാൽ വളരെ ഉൾനാടൻ വെല്ലുവിളികൾ ഒന്നാണ്. ഈ ലേഖനത്തിൽ നാം ശാസ്ത്രത്തിന്റെ എത്ര അടിസ്ഥാന സൈദ്ധാന്തിക ആശയങ്ങളും ഭൂമിയ്ക്ക് നോക്കൂ, ജനിതകകാരണങ്ങൾ പ്രശ്നങ്ങൾ എങ്ങനെ പരിഹരിക്കാൻ കൈകാര്യം ചെയ്യും.

പാരമ്പര്യ പഠനം പ്രസക്തി

ആധുനിക ശാസ്ത്രത്തിന്റെ രണ്ടു പ്രധാന ശാഖകൾ - മെഡിസിൻ, പ്രജനനം - ഗവേഷണ ഗെനെതിചിസ്ത്സ് വികസിപ്പിച്ചെടുക്കുകയും. ഇംഗ്ലീഷ് ശാസ്ത്രജ്ഞൻ ഡബ്ല്യൂ ബെത്സൊനൊമ് പ്രകാരം 1906 ൽ നിലവിലുണ്ടായിരുന്നില്ല പേര് ഇതിൽ വളരെ അതേ ജൈവ ശിക്ഷണം, പ്രായോഗിക പോലെ വളരെ സിദ്ധാന്തപരമല്ല. ഗുരുതരമായി വ്യത്യസ്ത സ്വഭാവവിശേഷങ്ങൾ (കണ്ണ് നിറം, മുടി, രക്തം പോലുള്ള) അവകാശത്തിന്റെ സംവിധാനം മനസ്സിലാക്കാൻ തീരുമാനിക്കാന് എല്ലാവരും ആദ്യം മനുഷ്യ ജനിതകശാസ്ത്രത്തിന്റെ പ്രശ്നങ്ങൾ പരിഹരിക്കാൻ എങ്ങനെ പാരമ്പര്യവും വ്യത്യാസങ്ങളെ നിയമങ്ങൾ, അതുപോലെ കണക്കുകൾ പഠിക്കാൻ വരും. അത് ഞങ്ങൾ എന്തു ചെയ്യാൻ പോകുന്നു പ്രശ്നമാണ്.

അടിസ്ഥാന ആശയങ്ങൾ നിബന്ധനകളും

ഓരോ ബ്രാഞ്ച്, ഒരു പ്രത്യേക മാത്രം അവളുടെ സഹകരിച്ചാല്, അടിസ്ഥാന നിർവചനങ്ങൾ ഒരുകൂട്ടം. ഞങ്ങൾ ഫലമായ സീലുകളുടെ ട്രാൻസ്മിഷൻ എന്നിവ പഠിക്കുകയും ആ ശാസ്ത്ര സംസാരിക്കുന്നത് എങ്കിൽ, നമ്മള് ഇനിപ്പറയുന്ന നിബന്ധന: ജീനിൽ പേരുലഭിക്കാനുള്ള, പ്രകടസ്വഭാവത്തിലെ, പാരന്റ് പക്ഷികൾ, സങ്കരയിനം, ണ്ഡ, ഇത്യാദി. അവരിൽ ഓരോ ഞങ്ങൾ നിയമങ്ങൾ പഠിച്ചിട്ടു കണ്ടുമുട്ടുന്ന, ബയോളജി പ്രശ്നങ്ങൾ പരിഹരിക്കാൻ എങ്ങനെ ഞങ്ങളെ പറയുന്നു, ജനിതകശാസ്ത്രം. എന്നാൽ ആരംഭത്തിൽ നാം ഹ്യ്ബ്രിദൊലൊഗിചല് രീതി പഠിക്കാം. എല്ലാത്തിനുമുപരി, അതു ജനിതക പഠനങ്ങൾ അടിസ്ഥാനം. 19-ആം നൂറ്റാണ്ടിൽ ചെക്ക് പ്രകൃതിശാസ്ത്രജ്ഞനായ ജി മെൻഡൽ സംവിധാനങ്ങൾ നിലവിലുണ്ടായിരുന്നില്ല.

എങ്ങനെ ഗുണങ്ങളെ അവകാശമായി?

നിലക്കടല - ശരീരത്തിന്റെ ട്രാൻസ്മിഷൻ ഉള്ള നിയമങ്ങൾ ഒരു അറിയപ്പെടുന്ന പ്ലാന്റ് നടത്തി പരീക്ഷണങ്ങൾ വഴി മെൻഡലിന്റെ കണ്ടുപിടിച്ചു. ഹ്യ്ബ്രിദൊലൊഗിചല് രീതി സവിശേഷതകൾ ഒരു ജോഡി (മൊനൊഹ്യ്ബ്രിദ് ക്രോസ്) പരസ്പരം നിന്ന് വ്യത്യാസമുള്ള രണ്ട് യൂണിറ്റുകൾ, ഒരു ക്രോസിംഗ് ആണ്. പരീക്ഷണം ബദൽ ഒന്നിലധികം ജോഡി (എതിർ) ചിഹ്നം എന്നു ജീവികൾ കേന്ദ്രീകരിക്കുന്നു എങ്കിൽ, പിന്നെ പൊലിഗിബ്രിദ്നൊമ് ക്രോസിംഗ് സംസാരിക്കാവുന്ന. ശാസ്ത്രജ്ഞൻ വ്യത്യസ്ത നിറമുള്ള വിത്തുകൾ രണ്ട് പയറു ചെടികൾ താഴെ നൊട്ടേഷനിലോ സ്ട്രോക്ക് സസ്യപാരമ്പര്യ നിർദ്ദേശിച്ചു. എ - മഞ്ഞ പെയിന്റ്, ഒപ്പം - ഒരു പച്ച.

ഈ റെക്കോർഡിംഗ് F1 ൽ - ആദ്യ (ഞാൻ) തലമുറയുടെ സങ്കരയിനം. അവർ അടങ്ങിയിട്ടുള്ളതിനാൽ, എല്ലാ തികച്ചും യൂണിഫോം (ഒരേ) ഉണ്ട് പ്രമുഖ ജീൻ മഞ്ഞ നിറം വിത്തുകൾ നിയന്ത്രിക്കൽ, എ. മുകളിൽ എൻട്രി ആദ്യം പൊരുത്തപ്പെടുന്നു മെൻഡൽ നിയമം (റൂൾ എഫ് 1 സങ്കരയിനം സമാനതയും). അറിഞ്ഞു ജനിതകശാസ്ത്രം പ്രശ്നങ്ങൾ പരിഹരിക്കാൻ എങ്ങനെ വിദ്യാർത്ഥികൾക്ക് വിശദീകരിക്കുന്നു. ഗ്രേഡ് 9 ജനിതക ഗവേഷണം വിശദമായി ഹ്യ്ബ്രിദൊലൊഗിചല് രീതി പഠിച്ചത് ഏത് ബയോളജി ഒരു പ്രോഗ്രാം, ഉണ്ട്. അത് പരിശോധിക്കും രണ്ടാം (രണ്ടാമൻ) സാധാരണയായി മെൻഡലിന്റെ വല്ലിയ നിയമം എന്നും വിളിക്കുന്നു. , സങ്കരയിനം F2, പരസ്പരം രണ്ടു ആദ്യ തലമുറ സങ്കരയിനം മുറിച്ച് ലഭിച്ച, 3 1 പ്രകടസ്വഭാവത്തിലെ ആൻഡ് പേരുലഭിക്കാനുള്ള 1 2 എന്ന അനുപാതത്തിൽ ഒരു വേർപെടുത്തുന്ന 1 അത് പ്രകാരം.

മുകളിൽ ഫോർമുല ഉപയോഗിച്ച് അവരുടെ അവസ്ഥ, ആദ്യ അല്ലെങ്കിൽ ഇതിനകം അറിയപ്പെടുന്ന രണ്ടാമൻ മെൻഡലിന്റെ നിയമം പ്രയോഗിക്കാൻ കഴിയും എങ്കിൽ ക്രോസിൽ ജീനുകളിൽ ഒന്ന് പൂർണ്ണമായ മേധാവിത്വത്തെ ഉണ്ടാകുന്ന നൽകിയ പിശകുകൾ ഇല്ലാതെ ജനിതകശാസ്ത്രത്തിന്റെ പ്രശ്നങ്ങൾ പരിഹരിക്കാൻ എങ്ങനെ ഗ്രഹിക്കും.

നിയമം സ്വതന്ത്ര ഉള്ള അടയാളങ്ങൾ പറയുന്നു

മാതാപിതാക്കളുടെ വ്യക്തികൾ ഇതര പ്രതീകങ്ങൾ രണ്ടു ജോഡി പോലുള്ള സസ്യങ്ങളുടെ, വിത്തു നിറത്തിലും ആകൃതിയിലും പോലുള്ള വ്യത്യസ്തത പയറു, പിന്നെ ജനിതക ക്രോസിംഗ് വഴിത്താരകളിൽ പിംനെത ഗ്രില്ലും ഉപയോഗിക്കണം.

പഴയത് എല്ലാ സങ്കരയിനം, സമാനതയും മെൻഡലിന്റെ ഭരണം അനുസരിക്കാൻ ആദ്യ തലമുറ ആയ. അത് ഒരു സുഗമമായ ഉപരിതലമുള്ള അവർ മഞ്ഞ ഇരിക്കുന്നു. F1 ഒരു പ്ലാന്റ് തമ്മിലുള്ള ക്രോസ് തുടരുന്നു, ഞങ്ങൾ ഒരു രണ്ടാം തലമുറ സങ്കരയിനം ലഭിക്കും. 3: 3: ജനിതകശാസ്ത്രം ന് പ്രശ്നങ്ങൾ പരിഹരിക്കാൻ എങ്ങനെ കണ്ടെത്താൻ, ജീവശാസ്ത്ര ക്ലാസ്സിൽ 10 ഗ്രേഡ് ഫെനൊത്യ്പിചല്ല്യ് വിഭജിച്ച് 9 ഫോർമുല അപേക്ഷിക്കുന്ന, രണ്ട്-ഹൈബ്രിഡ് ഇണചേരൽ ഉപയോഗിക്കുന്നു 1. ജീനുകൾ വ്യത്യസ്ത ജോഡി ക്രമീകരിച്ചിരിക്കുന്നത് വ്യവസ്ഥയിൽ കീഴിൽ ഉപയോഗിക്കാൻ കഴിയും മെൻഡലിന്റെ മൂന്നാം ഒത്തുപോകുന്നതും - നിയമം സ്വതന്ത്ര രാജ്യങ്ങളിൽ സവിശേഷതകൾ ഉള്ള.

പാരമ്പര്യമായി കൈമാറിക്കിട്ടിയ ഗ്രൂപ്പ് എന്ന?

മനുഷ്യരിൽ രക്തം ഗ്രൂപ്പ് പോലുള്ള ഒരു സവിശേഷത പടരാൻ ഇ.സി.ജി., നേരത്തെ ചർച്ച നിയമങ്ങൾ യോജിക്കുന്നില്ല. അതായത് അതിന്റെ മെൻഡലിന്റെ ആദ്യ രണ്ടാം നിയമം വിധേയമല്ലെങ്കിൽ. ഈ രക്തം പോലുള്ള ഒരു സവിശേഷത കാരണം, പഠനം ലംദ്സ്തെഇനെര് പ്രകാരം മൂന്നു അല്ലെലെസ് ഞാൻ നിയന്ത്രണത്തിലാണ്: അതനുസരിച്ച് എ, ബി, 0 ഗെനൊത്യ്പെസ് താഴെ പറയുന്നു:

• ആദ്യ ഗ്രൂപ്പ് - 00.
• രണ്ടാമത്തെ - എഎ അല്ലെങ്കിൽ A0- ഉം.
• മൂന്നാം ഗ്രൂപ്പ് - ബിബി അല്ലെങ്കിൽ B0.
• നാലാം - എബി.

0 ജീൻ ജീനുകൾ എ, ബി എ നാലാം ഗ്രൂപ്പ് ഫലം കൊദൊമിനിരൊവനിയ (ജീനുകളെ എ, ബി എന്ന പരസ്പര സാന്നിധ്യം) ആണ് ലേക്ക് രെചെഷിവെ അല്ലെലെ ആണ്. ഇത് രക്തം ഗ്രൂപ്പിന്റെ ജനിതകശാസ്ത്രത്തിന്റെ ന് പ്രശ്നങ്ങൾ പരിഹരിക്കാൻ എങ്ങനെ, സാധാരണയായി പരിഗണിക്കുക അത്യാവശ്യമാണ്. എന്നാൽ എല്ലാം അല്ല. അതിന്റെ വിവിധ സംഘങ്ങളുമായി മാതാപിതാക്കൾക്ക് ജനിച്ച, രക്തം വഴി കുട്ടികളുടെ പേരുലഭിക്കാനുള്ള സ്ഥാപിക്കാൻ, ചുവടെയുള്ള പട്ടിക ഉപയോഗിക്കുക.

പാരമ്പര്യ മോർഗൻ സിദ്ധാന്തം

ഞങ്ങളുടെ ലേഖനം ഞങ്ങൾ ജനിതകശാസ്ത്രം പ്രശ്നങ്ങൾ പരിഹരിക്കാൻ എങ്ങനെ ചർച്ച ഇതിൽ, "അടയാളങ്ങളും ഉള്ള ഒരു സ്വതന്ത്ര രാജ്യങ്ങളിൽ നിയമം" എന്ന വിഭാഗത്തിലേക്ക് മടങ്ങുന്നു. ദിഹ്യ്ബ്രിദ് ക്രോസ്, അത് വിധേയമായിരിക്കുന്ന മൂന്നാമൻ മെൻഡലിന്റെ നിയമം, ചെയ്യുന്നതുപോലെ, അല്ലെലിച് ജീനുകൾ ബാധകമായിരിക്കും സമാനതയുള്ള ക്രോമസോമുകൾ ഓരോ ജോഡി ഉണ്ട്.

മിഡ്-20-ാം നൂറ്റാണ്ടിലെ അമേരിക്കൻ ഗെനെതിചിസ്ത് ടി ൽ മോർഗൻ ഇതേ ക്രോമസോം സ്ഥിതി ചെയ്യുന്ന ജീനുകളെ നിയന്ത്രിക്കുന്ന അടയാളങ്ങൾ, മിക്കപേരും നൽകിയിരുന്നു. അവർ ഒരു ലീനിയർ ക്രമീകരണം ഫോം ലിങ്കേജും ഗ്രൂപ്പുകൾ ഉണ്ട്. അവരുടെ എണ്ണം ക്രോമസോം കൃത്യമായി കളെന്നും കൂട്ടം. മെഇഒസിസ് പ്രക്രിയയിൽ, ണ്ഡ രൂപീകരണം നയിക്കുന്ന, ലൈംഗിക കോശങ്ങൾ ഒറ്റ ജീനുകളെ അല്ല, മെൻഡൽ വിചാരിച്ചു, അവരുടെ കോംപ്ലക്സുകൾ, മോർഗൻ ക്ലച്ച് വിളിക്കുന്നു മുഴുവൻ.

ചാട്ടം

പ്രൊഫസെ സമയത്ത് ഞാൻ (ആദ്യ മെഇഒതിച് ഡിവിഷൻ വിളിച്ചു), സമാനതയുള്ള ക്രോമസോം അകത്തെ ഛ്രൊമതിദ്സ് തമ്മിലുള്ള ഭാഗങ്ങൾ (ലുകുസമി) മാറ്റിക്കളഞ്ഞു ചെയ്യുന്നു. ഈ പ്രതിഭാസം ചാട്ടം വിളിക്കുന്നു. ഇത് ജനിതക വ്യതിയാനങ്ങളുടെ അടിസ്ഥാനം. ചാട്ടം ജീവശാസ്ത്ര പഠനം മനുഷ്യ ഫലമായ വൈകല്യങ്ങളും പഠനങ്ങളുമായി ബന്ധപ്പെട്ടാണ് വേണ്ടി പ്രധാനമാണ്. പൈതൃകത്തിനും മോർഗൻ എന്ന ക്രോമസോം സിദ്ധാന്തം മുന്നോട്ട് വാദം ഉപയോഗിക്കുന്നതിലൂടെ, ജനിതകശാസ്ത്രം പ്രശ്നങ്ങൾ എങ്ങനെ പരിഹരിക്കാൻ എന്ന ചോദ്യത്തിന് പ്രതികരിക്കുന്ന ഒരു അൽഗോരിതം define.

സെക്സ്-ലിങ്ക്ഡ് അവകാശം കേസുകളും ക്രോമസോം സ്ഥിതി ചെയ്യുന്ന ജീനുകൾ കൈമാറ്റം, ഒരു പ്രത്യേക കേസ് ഉണ്ട്. മാപ്പ് യൂണിറ്റുകൾ - ബന്ധം ഗ്രൂപ്പുകൾ ജീനുകൾ തമ്മിലുള്ള നിലനിൽക്കുന്ന ദൂരം ശതമാനത്തിൽ പ്രകടിപ്പിച്ചു. ദൂരത്തിന് നേർ അനുപാതത്തിലായിരിക്കും ജീനുകൾ തമ്മിലുള്ള ഒരു വിരിയുടെ ശക്തി. അതുകൊണ്ടു, ഏറ്റവും കൂടുതൽ ക്രോസിംഗ് ഇതുവരെ പരസ്പരം സ്ഥിതി ചെയ്യുന്ന ജീനുകൾ, തമ്മിലുള്ള സംഭവിക്കുന്നത്. പ്രതിഭാസം പരിഗണിക്കുക ലിങ്കുചെയ്ത അവകാശം കൂടുതൽ വിശദമായി. എന്നാൽ ആദ്യകാല തിരിച്ചെടുക്കൽ ൽ പാരമ്പര്യ ഘടകങ്ങൾ എന്താണ് ജീവികളുടെ ലൈംഗിക പ്രത്യേകതകൾ ഉത്തരവാദി.

ലൈംഗിക ക്രോമസോമുകൾ

മനുഷ്യ കര്യൊത്യ്പെ അവർ ഒരു പ്രത്യേക ഘടന ഉണ്ട്: അവതരിപ്പിച്ച സ്ത്രീകളുമാണ് ഒരേ രണ്ട് എക്സ് ക്രോമസോമുകൾ, ലൈംഗിക രണ്ടു പുരുഷന്മാർ അതേസമയം, എക്സ് ക്രോമസോം പുറമേ, അവിടെ ഒരു അണ്ടർ പതിപ്പ്, രൂപത്തിൽ ആൻഡ് ജീനുകൾ ഒരു കൂട്ടം രണ്ടും ഫീച്ചർ ആണ്. ഇത് എക്സ് ക്രോമസോം .അദേഹം അല്ല എന്നാണ്. പോലുള്ള ഹിമോഫീലിയ, നിറം അന്ധത അത്തരം പാരമ്പര്യമായി മനുഷ്യ രോഗങ്ങൾ കാരണം എക്സ് ക്രോമസോം ഓരോ ജീനുകൾ "ബ്രേക്കിങ്ങ്" എന്ന എഴുന്നേറ്റു. ഉദാഹരണത്തിന്, ഒരു ആരോഗ്യകരമായ മനുഷ്യനോടു ഹിമോഫീലിയ വിവാഹം ആൾ സന്തതികളിൽ ജനിക്കുന്നതു.

ജനിതക കുറുകെ മുകളിൽ കോഴ്സ് ലൈംഗിക എക്സ് ക്രോമസോം കൂടി, കട്ടപിടിക്കുന്നതിനും നിയന്ത്രിക്കുന്നതിനുള്ള ക്ലച്ച് ജീൻ സ്ഥിരീകരിക്കുന്നു. ഈ ശാസ്ത്രീയ വിവരങ്ങൾ ജനിതകശാസ്ത്രം പ്രശ്നങ്ങൾ പരിഹരിക്കാൻ എങ്ങനെ നിർണ്ണയിക്കുന്നതിൽ വിദ്യാർത്ഥികൾ വിദ്യകൾ പഠിപ്പിക്കാൻ ഉപയോഗിക്കുന്നു. 11 ക്ലാസ് വിശദമായി പോലുള്ള "ജനിതകശാസ്ത്രത്തിന്റെ", "മെഡിസിൻ" "മനുഷ്യരെ ജനിതകശാസ്ത്രത്തിന്റെ" വിഭാഗങ്ങൾ പരിശോധിക്കും ജീവശാസ്ത്രം ഒരു പ്രോഗ്രാം, ഉണ്ട്. അവർ വിദ്യാർത്ഥികൾ പാരമ്പര്യമായി കൈമാറിക്കിട്ടിയ മനുഷ്യ രോഗങ്ങൾ പഠിക്കാൻ അവർക്ക് എഴുന്നേറ്റു കാരണങ്ങൾ അറിയാൻ അനുവദിക്കുക.

ജീൻ ആശയവിനിമയങ്ങൾ

ഫലമായ പ്രത്യേകതകൾ കൈമാറുക - പകരം സങ്കീർണ്ണമായ പ്രക്രിയ. ഈ നേരത്തെ പദ്ധതികൾ മാത്രം വിദ്യാർത്ഥികൾ അടിസ്ഥാന അറിവ് എങ്കിൽ വ്യക്തമായി. അത് ജീവശാസ്ത്രം പ്രശ്നങ്ങൾ പരിഹരിക്കാൻ പഠിക്കാൻ എന്ന ചോദ്യത്തിന് ഉത്തരം നൽകുന്ന സംവിധാനങ്ങൾ നൽകുന്നു ഇത്, അത്യാവശ്യമാണ്. പാരമ്പര്യ പ്രതിപ്രവർത്തനം ഫോമുകൾ ജീനുകൾ പഠിക്കുന്നത്. ഈ പോളിമർ എപിസ്തസിസ്, ചൊംപ്ലെമെംതരിത്യ്. നാം അവർക്ക് കൂടുതൽ പറയാം കാണാം.

മനുഷ്യ കേൾക്കെ ഉദാഹരണത്തിന് അവകാശം ചൊംപ്ലെമെംതരിത്യ് ആയി പ്രതിപ്രവർത്തനം ഈ തരത്തിലുള്ള ഗണിച്ചു ആണ്. വ്യത്യസ്ത ജീനുകൾ രണ്ടു ജോഡി നിയന്ത്രിക്കുന്നത് കേൾവി. ഓഡിറ്ററി നാഡി പ്രവർത്തനത്തിനും - ആദ്യ അകത്തെ ചെവി ചൊഛ്ലെഅ സാധാരണ വികസനത്തിന് ഉത്തരവാദി, രണ്ടാം ആണ്. ബധിരരായ മാതാപിതാക്കളുടെ വിവാഹം, ജീനുകൾ രണ്ട് ജോഡി ഓരോ homozygous രെചെഷിവെ ഓരോന്നും എന്ന, മക്കൾ സാധാരണ കേൾവി ജനിക്കുന്ന. ഈ ഗെനൊത്യ്പെസ് ഇപ്പോഴത്തെ ശ്രവണ സാധാരണ വികസനത്തിന് നിയന്ത്രിക്കുന്ന രണ്ടു ബിംബങ്ങളും ജീനുകൾ ഉണ്ട്.

പ്ലെഇഒത്രൊപ്യ്

ഇതിൽ ഒരു ജീൻ പേരുലഭിക്കാനുള്ള സാന്നിധ്യം, ഫെനൊത്യ്പിച് പദപ്രയോഗം നിരവധി സവിശേഷതകൾ ആശ്രയിച്ചിരിക്കുന്നു ജീൻ ഇടപെടൽ ഈ രസകരമായ കേസ്. ഉദാഹരണത്തിന്, പാകിസ്താൻ പടിഞ്ഞാറ് ചില പ്രതിനിധികൾ മനുഷ്യ ജനസംഖ്യ കണ്ടെത്തി. അവർ ശരീരത്തിന്റെ ചില മേഖലകളിൽ യാതൊരു സ്വേദഗ്രന്ഥികൾ കുറവാണ്. അതേസമയം ഇത്തരം ആളുകൾ ചില മൊലര്സ് അഭാവത്തിൽ അഞ്ചാറ് തവണ അത് മനസ്സില്. അവർ ഒംതൊഗെംയ് വഴിത്താരകളിൽ രൂപപ്പെട്ടതെന്ന് കഴിഞ്ഞില്ല.

മൃഗങ്ങൾ, ഉദാ, ആടുകൾ കരകുല്സ്കിഹ് ഇന്നത്തെ ആധിപത്യ ജീൻ എങ്ങനെ രോമങ്ങൾ കളറിംഗ് ആമാശയത്തിൽ സാധാരണ വികസനം നിയന്ത്രിക്കുന്നത് പ. പ ജീൻ രണ്ട് ഹെതെരൊജ്യ്ഗൊഉസ് വ്യക്തികളുടെ കുരിശുകൾ ൽ പാരമ്പര്യമായി കൈമാറിക്കിട്ടിയ എങ്ങനെ പരിഗണിക്കുക. അതു അവരുടെ സന്തതി പേരുലഭിക്കാനുള്ള ഡബ്ല്യു.ഡബ്ല്യു കുഞ്ഞാടുകളെ ¼ മാറുകയാണെങ്കിൽ കാരണം ആമാശയത്തിലെ വികസനത്തിൽ ആശയക്കുഴപ്പങ്ങൾ വരെ മരിച്ചു. ഒരേ സമയം അര (ചാര വൃക്കകൾ) ഹെതെരൊജ്യ്ഗൊഉസ് ആൻഡ് ബാധിക്കാവുന്ന, രാവിലെ കാൽ - കറുത്ത രോമങ്ങൾ ഉദര (അവരുടെ പേരുലഭിക്കാനുള്ള ഡബ്ല്യു.ഡബ്ല്യു) സാധാരണ വികസനം വ്യക്തികളാണ്.

പേരുലഭിക്കാനുള്ള - ഒരു ഹോളിസ്റ്റിക് സിസ്റ്റം

ജീനുകൾ മൾട്ടിപ്പിൾ ഇഫക്റ്റുകൾ, കുറുകെ ഒരു പ്രതിഭാസം ലിങ്ക്ഡ് അവകാശം അത് ജീനുകൾ വ്യക്തിഗത അല്ലെലെസ് പ്രതിനിധാനം പരിമിതമാണ് നമ്മുടെ ശരീരത്തിൽ ജീനുകൾ സെറ്റ്, ഒരു പൂർണ്ണമായ സിസ്റ്റം വസ്തുത പോലെ തെളിവുകൾ സേവിക്കും പൊലിഗിബ്രിദ്നൊഎ. അവർ അല്ലെങ്കിൽ ലൊചി മോർഗൻ സിദ്ധാന്തം ധനനയം അനുസരിക്കുന്നത് ലിങ്ക് ചെയ്തു എന്ന്, മെൻഡലിന്റെ നിയമങ്ങൾ അവകാശമായിരുന്നതുട കഴിയും. ജനിതകശാസ്ത്രം പ്രശ്നങ്ങൾ പരിഹരിക്കാനുള്ള വഴി ഉത്തരവാദി നിയമങ്ങൾ കണക്കിലെടുത്ത് ഞങ്ങൾ ഏതെങ്കിലും ജൈവ എന്ന പ്രകടസ്വഭാവത്തിലെ അല്ലെലിച് രണ്ടും സ്വാധീനിച്ചു എന്ന് കണ്ടെത്തി ജീനുകളെ നോൺ-അല്ലെലിച് ഒന്നോ അതിലധികമോ സവിശേഷതകൾ വികസന സ്വാധീനിക്കുന്നു.